國(guó)家藥典委員會(huì)

法定的“國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)”工作專業(yè)管理機(jī)構(gòu)

（1）組織編制、修訂和編譯《中國(guó)藥典》及配套標(biāo)準(zhǔn)

（2）組織制定修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

（3）組織《中國(guó)藥典》收載品種的醫(yī)學(xué)和藥學(xué)遴選工作。負(fù)責(zé)藥品通用名稱命名

（4）組織評(píng)估《中國(guó)藥典》和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況

（5）開展藥品標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展戰(zhàn)略、管理政策和技術(shù)法規(guī)研究。承擔(dān)藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè)工作

藥品評(píng)價(jià)中心（國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心）

（1）組織制定修訂藥品不良反應(yīng)、應(yīng)監(jiān)測(cè)與上市后安全性評(píng)價(jià)及藥物濫用監(jiān)測(cè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范

（2）組織開展藥品不良反應(yīng)、藥物濫用監(jiān)測(cè)工作

（3）開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品的上市后安全性評(píng)價(jià)工作

（4）指導(dǎo)地方相關(guān)監(jiān)測(cè)與上市后安全性評(píng)價(jià)工作

（5）參與擬訂、調(diào)整國(guó)家基本藥物目錄

（6）參與擬訂、調(diào)整非處方藥目錄