一、第四章藥品經營管理

（一）第一節藥品經營許可與經營管理

2025年，該節內容進行了多處位置調換和內容增減。考生們需要關注這些調整，確保復習內容的準確性。

（二）第二節藥品經營質量管理規范

這部分內容相對穩定，但考生仍需仔細復習，掌握藥品經營質量管理的核心要求。

（三）第三節處方藥與非處方藥的經營管理

2024年的標題為“第三節處方藥與非處方藥分類管理”。2025年，刪除了以下內容：

 - 藥品分類管理的規定

 - 非處方藥注冊和轉換制度

 - 藥品零售企業不得經營的藥品管理

（四）第四節藥品進出口管理

2024年的標題為“第二節藥品進出口管理”。2025年，刪除了以下內容：

 - 藥品進口備案

 - 藥品口岸檢驗

 - 免予辦理進口備案和口岸檢驗的情形

 - 藥品出口管理

二、第五章醫療機構藥事管理

（一）第一節醫療機構藥事管理機構和職責

2024年的標題為“第一節醫療機構藥事管理和藥學工作”。2025年，刪除了“醫療機構藥事管理的界定”，并涉及知識點的整合和內容增減。

（二）第二節醫療機構藥品供應管理

2024年的標題為“第二節醫療機構藥品配備、購進、儲存管理”。2025年，進行了多處位置調換和內容增減。

（三）第三節處方管理

2024年的標題為“第三節處方與調配管理”。2025年，涉及內容位置調換，新增了以下內容：

 - 處方外流規定：新增“根據《國家醫療保障局……當地醫保部門舉報”一大段內容。

 - 處方保存：新增相關內容。

 - 處方點評：新增大篇幅內容。

 - 刪除了“四、監督管理”部分。

（四）第四節醫療機構制劑管理

刪除了“醫院類別醫療機構中藥制劑委托配制”，新增了“醫療機構中藥制劑管理”相關內容。

（五）第五節藥物臨床應用管理

新增了“抗腫瘤藥物臨床應用管理”，刪除了“輔助用藥臨床應用管理”。

三、《藥學專業知識（一）》教材變動分析

2025年執業藥師《藥學專業知識（一）》教材變動巨大，新增25.5萬字、119頁。“八章”變“九章”，新增“第二章生命藥學”。以下是部分主要變動：

（一）第一章藥物與藥品質量體系

 - 新增“藥物來源”。

 - 藥物劑型與制劑內容有大幅調整。

 - 藥用輔料部分新增大篇幅內容。

藥品質量體系中《中國藥典》部分變動很大，新增二十多頁內容。

（二）第二章生命藥學

這是今年新增的章節，往年不涉及。

（三）第三章藥物的體內過程（原第七章）

 - 第一節藥物與機體的相互作用：新增“藥物的體內藥代動力學”、“藥物對機體的作用”。

 - 第二節藥物的吸收：整節大變及新增。

 - 第三節藥物的分布、代謝與排泄：大變及新增，原第二章藥物結構與藥物代謝一節調到本節。

 - 第四節藥物動力學與臨床應用：整節大變及新增。

（四）第四章藥物對機體的作用（原第八章）

 - 第二節藥物的作用機制與靶標：新增“酶作為藥物靶標”、“離子通道作為藥物靶標”大篇幅內容。

 - 第四節藥物相互作用：新增“藥物理化性質方面的相互作用”、“藥動學方面的相互作用”，“藥效動力學方面的相互作用”內容調整。

（五）第五章藥物毒性與用藥安全（新增組合章節）

在原第二章第四節藥物結構與毒副作用和第八章第七節藥物應用的毒性問題的基礎上進行大幅新增及調整。

（六）第六章藥物的結構與作用（原第三章）

原第二章部分內容調到本章第一節并進行內容調整。消化系統藥物新增及調整較大。

 - 抗感染藥物新增“大環內酯類”、“四環素類”。

 - 抗病毒藥新增大篇幅內容。

 - 刪除“擬腎上腺素藥”、“抗瘧藥”。

 - 新增“呼吸系統疾病藥物”、“泌尿系統疾病藥物”兩節。

（七）第七章口服制劑與臨床應用（原第四章）

整章都有細節調整：

 - 口服溶液劑增加大篇幅內容，“低分子溶液劑、高分子溶液劑與溶膠劑”歸到“其他口服溶液型液體制劑”。

 - 新增“腸內營養粉劑”、“緩控釋固體制劑”。

（八）第八章注射劑與臨床應用（原第五章）

整章好多知識點做了拆分，順序調整：

 - 第一節注射劑的質量控制：新增“無菌”。

 - 第三節微粒制劑：新增“納米晶”。

 - 原第四節其他注射劑拆分為兩節：生物技術藥物注射劑、中藥注射劑，并新增大篇幅內容。

（九）第九章皮膚和黏膜給藥途徑制劑（原第六章）

整章涉及多處細節調整：

 - 刪除“粉霧劑”。

 - 新增“吸入制劑”、“灌腸劑”。