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1、處方審核包括合法性、規范性和用藥適宜性審核，審核的處方包括紙質處方、電子處方和醫療機構病區用藥醫囑單。

2、用藥咨詢：藥師利用藥學專業知識和工具，針對性地回答醫務人員、患者、患者家屬以及公眾提出的用藥相關問題，并提供藥物信息、宣傳合理用藥知識的過程。

3、個體化藥物治療是藥師參與臨床藥物治療、提供藥學服務的重要方式和途徑。

4、循證藥學：核心是在醫療決策中將臨床證據、個人經驗與患者的實際狀況和意愿三者相結合。

5、易受光線影響而變質的藥品：注射用硝普鈉遇光易分解，產生有毒的氫氰酸及普魯士藍；維生素A、維生素B?、維生素B6對紫外線敏感。

6、易受濕度影響而變質的藥品保管方法：應控制環境濕度，保持相對濕度在35%~75%之間。

7、陰涼處：指貯存處溫度不超過20℃，適用于對溫度較為敏感的藥品。如錠劑、栓劑。

8、涼暗處：指貯存處避光且溫度不超過20℃，適用于對光與溫度均較為敏感的藥品。如乳酶生片、愈美顆粒、阿法骨化醇軟膠囊。

9、冷處：指貯存處溫度為2~10℃，適用于遇熱不穩定的藥品。如門冬酰胺酶、雙歧桿菌乳桿菌三聯活菌片、靜注人免疫球蛋白、前列地爾脂微球載體注射液。

10、高警示藥品根據其安全級別進行“金字塔式”分級管理模式，分為A級、B級和C級。A、B、C三級分別使用紅、橙、藍色作為底色的標識進行貯存標識管理。

11、LASA藥品即外觀相似（簡稱“看似”）、發音相似（簡稱“音似”，即“聽似”）的藥品。

12、醫師應接受正確開具處方、醫囑及其轉錄的培訓，并保證處方內容完整、書寫規范清晰、劑量及用法準確。

13、原則上禁止口頭醫囑，如必須使用（如搶救或手術時），醫師應慢速、清楚地口述出藥品的全稱、商品名、劑型、劑量、給藥途徑等，對于LASA藥品應特別注意，接受口頭醫囑者應復述所聽內容，得到確認后方可執行醫囑。

14、護士發藥或給藥時應嚴格遵守“5R（5right）”原則，即正確的患者、正確的藥品正確的劑量、正確的給藥途徑和正確的給藥時間。

15、藥師在調配及發藥時應嚴格執行“四查十對”、雙人核對及藥劑科制定的標準操作規程，如處方中有LASA藥品時應仔細審核核對。

16、“四查十對”：一查處方，對科別、姓名、年齡；二查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；三查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；四查用藥合理性，對臨床診斷。

17、對于麻醉藥品、精神藥品、抗菌藥物等國家法律法規有專門規定的審核人員資質要求的，負責其處方審核的藥師，還應當符合國家法律法規相關要求。

18、《處方管理辦法》規定醫生為患者開具處方必須使用藥品通用名，每一種藥品只有一個通用名。因此，使用通用名可避免重復用藥的情況。

19、每張處方只限于一名患者的用藥。

20、化學藥、中成藥可以分別開具處方，也可以開具在一張處方；中藥飲片應單獨開具處方。