1、肺部給藥吸收特點：迅速吸收，吸收后的藥物直接進入血液循環，避免肝首過消除。

2、發揮全身作用的栓劑，選用與藥物溶解性相反的基質，提高溶出和吸收速度。發揮局部作用的栓劑應緩慢熔化以延緩藥物釋放速度。

3、藥物在血漿中與血漿蛋白結合而形成結合藥物，未與血漿蛋白結合的藥物稱游離藥物，藥物與血漿蛋白的結合程度即血漿蛋白結合率，結合過程通常是可逆的。

4、血漿蛋白結合率高、分布容積小、消除慢或治療指數低的藥物使用時注意調整給藥劑量。

5、淋巴途徑可使藥物避免首過消除，靶向治療淋巴系統疾病，延長藥物半衰期。淋巴系統適合轉運大分子或疏水性物質。

6、血-腦屏障能阻止脂溶性低、分子量大、帶有電荷的離子型藥物通過，P-糖蛋白發揮外排泵的作用。

7、藥物的主要代謝部位是肝臟；藥物的主要排泄部位是腎臟。

8、細胞色素P450酶系（CYP）：與藥物代謝密切相關的包括CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4等12種，占肝臟CYP總含量的75%以上。

9、新生兒體內肝臟尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶活性尚未健全，使用氯霉素時不能使其與葡萄糖醛酸結合排出體外，會引起“灰嬰綜合征”。

10、沙丁胺醇結構中有3個羥基，但只有酚羥基才可形成穩定的硫酸酯。

11、參與甲基化反應的基團有酚羥基、胺基、巰基等。如兒茶酚胺類藥物多巴胺、腎上腺素、去甲腎上腺素等。

12、腎小管分泌是主動轉運過程，存在競爭性抑制。

13、腸肝循環：由膽汁排入十二指腸的藥物可由小腸上皮吸收，并經肝臟重新進入全身循環。若藥物從膽汁排出量多，腸肝循環可延長藥物的作用時間。

14、消除速率常數（k）：代表藥物在單位時間從體內消除的分數。k代表體內各種途徑消除快慢的總和，具有加和性；k的數值越大，表示藥物從體內消除速率越快。

15、生物半衰期（t1/2）：是指體內藥量或血藥濃度降低一半所需要的時間。公式：t1/2=0.693/k。代謝快，排泄快的藥物，其t1/2小；代謝慢，排泄慢的藥物，其t1/2大。

16、表觀分布容積（V）：沒有生理學與解剖學上的意義，不代表生理空間，僅僅是反映藥物在體內分布程度的一項比例常數。血藥濃度較高，表觀分布容積較小。

17、清除率（Cl）：單位時間從體內消除的含藥血漿體積。公式：Cl=kV。

18、同一房室中各個部位的藥物濃度變化速率相近，具有動力學“均一”性，但血藥濃度可以不等。

19、線性藥動學：當劑量增加時，藥物的消除速率常數、半衰期和清除率保持不變。原藥與代謝產物的組成比例不會發生變化。

20、非線性藥動學：當劑量增加時，藥物消除速率常數變小、半衰期延長、清除率減小。原藥與代謝產物的組成比例隨劑量改變而變化。