藥品廣告審查是規范藥品宣傳、保障用藥安全的關鍵環節。執業藥師需掌握審查主體、前置條件、內容規范、審批流程及法律責任等核心要點，確保廣告合法合規，避免虛假宣傳，維護公眾健康權益。以下從審查主體、前置條件、內容規范、審批流程及法律責任五方面解析審查要點。

一、審查主體與權限

根據《藥品管理法》及《藥品廣告審查辦法》，省級藥品監督管理部門是藥品廣告的法定審查機關，負責轄區內藥品廣告的審批與備案。國家藥品監督管理局對省級部門的審查工作進行指導和監督，確保審查標準統一。例如，某省藥監局需對轄區內企業提交的廣告申請進行實質審查，并在10個工作日內作出是否核發批準文號的決定。

二、前置審批條件

藥品廣告發布前需滿足以下條件：

1、主體資格合法：廣告主須為藥品生產企業或經營企業，且經營企業需取得生產企業授權。例如，某連鎖藥店若想發布非處方藥廣告，需提供生產企業出具的授權書。

2、材料完備：需提交《藥品廣告審查表》、廣告樣稿、藥品批準證明文件、標簽說明書等材料。若為進口藥品，還需提供代理機構資質證明。

3、內容符合規定：廣告內容須與藥品說明書一致，不得含有虛假信息或夸大療效。例如，某企業因在廣告中宣稱“治愈率99%”被撤銷批準文號。

三、內容規范要求

藥品廣告內容需嚴格遵循以下原則：

1、禁止虛假宣傳：不得使用“根治”“安全無副作用”等絕對化用語，或利用專家、患者形象作證明。例如，某企業因使用“醫學權威推薦”被處罰。

2、分類管理：

處方藥：僅限在醫學、藥學專業期刊發布，且需標注“按醫生處方購買使用”。

非處方藥：可在大眾媒體發布，但需標注“請按說明書購買使用”及OTC標識。

3、特殊藥品禁令：麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品等不得發布廣告。例如，某企業因宣傳“高效止痛藥”被查實為麻醉藥品，廣告被立即叫停。

四、審批流程與備案

1、申請與受理：企業向所在地省級藥監部門提交申請，材料齊全后，藥監部門在5個工作日內發出《受理通知書》。

2、審查與決定：藥監部門在10個工作日內完成審查，核發藥品廣告批準文號，格式為“X藥廣審（視/聲/文）第00000000號”。例如，某企業申請的廣告批準文號為“滬藥廣審（文）第2025040001號”。

3、跨省備案：異地發布廣告需向發布地省級部門備案，備案材料包括《藥品廣告審查表》及說明書復印件。

五、法律責任與監管

1、虛假廣告處罰：

提供虛假材料申請廣告審批的，1年內不受理該企業該品種申請；取得批準文號的，3年內不受理申請。

未經審查發布廣告的，責令停止發布，處廣告費1-5倍罰款。

2、動態監管：藥監部門對已批準廣告進行抽查，發現內容與批準不一致的，撤銷批準文號并公開通報。例如，某企業因擅自修改廣告臺詞被撤銷文號，并列入“違法廣告黑名單”。